近期，由中国医学装备协会基因检测分会发起，并联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制与改进中心制定的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上正式发布。该共识针对现阶段朝向即时检验（POCT）方向发展的病原体核酸快速检测方法，认可其在临床诊断中的独特价值。同时，提出了8条推荐意见，旨在推动此类产品在临床应用中的实验室规范化，提升其技术服务水平。

共识的发布将进一步促进核酸快速检测及POCT产品的规范化与发展，帮助实现分子检测在基层医疗中的普及，提高感染性疾病的临床诊疗能力。然而，目前常规的qPCR反应体系组分分散、步骤复杂，一轮测试通常需耗时1-2小时，极大限制了其在大规模疫情筛查、急诊和POCT等应用场景中的使用。

为了满足客户对快速检测和多场景应用的需求，XPJ 推出了全新快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化了原料选择，提供一管多用的解决方案！该产品在原有全预混试剂的基础上，进一步缩短检测时间，20分钟内即可完成扩增，同时显著提升了试剂的稳定性，解决了多重检测中的稳定性不足和靶标通用性问题，便于操作并适配多种开发体系。

XPJ 的 UniversalSuperfast qPCRMix（OneTube）采用了新一代双封闭抗体热启动Taq酶，有效封闭其5'→3'聚合酶及外切酶活性，确保了酶性能的高效封闭与精确释放。配合优化的缓冲体系及严格的质控标准，提升了试剂的扩增性能和稳定性。

该产品的主要优势包括：支持快速程序（20分钟出结果）、超强的全预混稳定性预混引物在37℃下可保持7天稳定、低背景残留、广泛的试剂通用性（已成功验证40多种靶标）以及高灵敏度和良好的特异性。此外，XPJ 还引入了dUTP/UDG防污染体系，有效防止气溶胶污染，增强了对多种检测平台（如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN等）的适配性。

在灵敏度和稳定性测试中，XPJ 的qPCR预混液在不同仪器和条件下均表现出优秀的扩增性能，尤其是在混合多种引物的测试中，显示出其强大的兼容性和优越性。与市场同类产品相比，XPJ 的预混液在各种应用场景中表现更为出色，能够确保检测结果的可靠性。

XPJ 在分子诊断PCR原料领域深耕多年，提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶等，为IVD企业、第三方检测机构及科研单位提供充足的支持，助力实现高效的病原体检测。

在此基础上，XPJ 还推荐了系列产品，包括快速、全预混的qPCR Mix、适用于多种场景的RT-qPCR Mix等，以满足不同客户的需求。我们期待着通过这些高性能的产品，进一步推动生物医疗领域的进步。