在生物医学研究中，人与小鼠细胞融合实验通常分为三个步骤来进行。首先，研究人员需要使用荧光染料标记抗体。具体来说，将小鼠的抗体与发出绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，同时将人类抗体与发出红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合。

第二步是通过灭活的仙台病毒促使小鼠细胞与人细胞进行融合。这一步骤是确保细胞融合的关键，也是后续观察细胞特性的前提。

最后，研究人员将标记的抗体加入融合后的细胞中，使这些标记抗体能够与融合细胞膜上的相应抗原结合。起初，融合的细胞会呈现红色和绿色两种颜色，经过37℃培养40分钟后，两种颜色的荧光会在融合的杂种细胞表面均匀分布。这一现象表明，抗原蛋白在膜平面内通过扩散运动重新分布，且这一过程不依赖于ATP的消耗。

若将对照实验的融合细胞放置于低温（1℃）下培养，抗原蛋白的运动几乎会停止。这一实验结果有力地证实了膜整合蛋白的侧向扩散现象，从而对细胞融合的机制提供了新的见解。

在进行细胞融合实验时，需要注意以下几个关键因素。首先，技术上的误差往往会导致融合的失败。例如，如果供者的淋巴细胞没有产生相应的免疫应答，这一方案就会面临失败的风险。其次，融合实验最大的失败原因通常是由于环境污染，因此，确保操作环境无毒且无菌是融合成功的关键。

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